در برج های آ اس پ تهران آمبولانس خصوصی مرکز سلامتی ایران قرار دارد آمبولانس خصوصی مرکز ایران
      آمبولانس خصوصی ASP
        آمبولانس آ اس پ تهران
        تسنیم: بیشتر بخوانید ...

        دستور رئیس نظام پزشکی برای پیگیری علت فوت محدثه خاکپور
        در پی درگذشت محدثه خاکپور، فوق تخصص نوزادان شهر قوچان و مطرح شدن ادعاهایی مبنی بر فوت وی بر اثر ابتلا به تب دنگی، رئیس کل سازمان نظام پزشکی بر پیگیری همه جانبه این موضوع تاکید کرد. دوشنبه، 18 تیر 1403
        عناوین مرتبط
        سالم خبر: بیشتر ...

        کاهش 40 درصدی احتمال آسیب به عروق خون‌رسان قلب با محصول جدید کوبل دارو
        کاهش 40 درصدی احتمال آسیب به عروق خون‌رسان قلب با محصول جدید کوبل دارو
        سالم‌خبر: داروی آربیکور پلاس® (ARBICOR-PLUS) محصول جدید کوبل دارو، راهکار نوین درمانی دیگری از خانواده محصولات آربیکور (ARBICOR) است. آربیکور پلاس® (ARBICOR-PLUS) نسبت به مصرف جداگانه ترکیبات تشکیل‌دهنده خود میزان کنترل فشار خون را تا 20 درصد بهبود می‌بخشد. افزون‌براین احتمال آسیب به عروق خون‌رسان قلب را تا 40 درصد و حوادث عروق مغزی را تا 54 درصد کاهش می‌دهد.[1] فشار خون بالا یکی از عوامل اصلی در ابتلا به بیماری‌های قلبی-عروقی است. فشارخون نرمال در افراد بالغ، به عدد کمتر از 120 روی 80 میلی‌متر جیوه گفته می‌شود. طبق گزارش واحد بیماری‌های غیرواگیر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی ایران در بهار 1401، بیش از 18 میلیون بزرگسال در ایران مبتلا به فشار خون بالا هستند.
        تسنیم: بیشتر ...

        علت ممنوعیت کاشت ناخن برای کادر درمان/ خطر افزایش عفونت در اعمال جراحی
        رئیس اداره نظارت بر امور درمان وزارت بهداشت درباره علت ممنوعیت استفاده از لاک و کاشت ناخن برای کادر درمان توضیح داد.
        سالم خبر: بیشتر ...

        داروی سفارشی ترامپ برای درمان کرونا، مرگ 17 هزار نفر را رقم زده است
        سالم‌خبر: دارویی که از سوی دونالد ترامپ توصیه شده بود، ظاهراً در دوران همه‌گیری کرونا باعث مرگ‌ومیر هزاران نفر شده است. داروی «هیدروکسی کلروکین» در طول همه‌گیری کرونا معمولاً بدون برچسب و مجوز خاصی مصرف می‌شد. اکنون تحقیقات نشان می‌دهد که این داروی ضدمالاریا ممکن است باعث مرگ حدود 17,000 نفر در پنج کشور اروپایی و ایالات متحده در طول موج اول همه‌گیری کرونا شده باشد. سازمان غذا و داروی آمریکا در اسفند 1398 مجوز این دارو را صادر کرد، اما پس از چهار ماه دستور لغو آن را داد. براساس مقاله منتشرشده در Biomedicine & Pharmacotherapy، این دارو باعث عوارض جانبی شدید مانند اختلالات ریتم قلب می‌شود.